技術參數
型號 | Food ALTY Photometer BIO | Food ALTY Photometer |
光學系統 | 氙燈,單光束帶有參比光束,全息光柵 | 氙燈,單光束帶有參比光束,全息光柵 |
波長范圍 | 190-900nm | 190-1100nm |
波長掃描 | / | 190-950nm |
樣品量選擇 | 常規分光比色池 750ul 70ul 0.3ul-2.5ul | 常規分光比色池 750ul 70ul 0.3ul-2.5ul |
光譜帶寬 | 5nm | 5nm |
波長重復性 | 1nm | 1nm |
波長精度 | 2nm | 2nm |
CCD檢測器 | 2048pixel | 2048pixel |
吸光度范圍 | -0.3-2.5A,0-199%T | -0.3-2.5A,0-199%T |
光度計的準確性 | ±0.002A(0-0.5A),546nm | ±0.002A(0-0.5A),546nm |
光度計的重復性 | ±0.003A(0-0.5A),±0.007A(0.5-1A) | ±0.003A(0-0.5A),±0.007A(0.5-1A) |
性能驗證 | 開啟自動進行診斷功能 | 開啟自動進行診斷功能 |
雜散光 | <0.5%T(220,340nm,NaNO2) | <0.5%T(220,340nm,NaNO2) |
基線平直性 | ±0.01 Abs/hour(20 min 預熱,340 nm) | ±0.01 Abs/hour(20 min 預熱,340 nm) |
噪聲 | 0.002-0.005A | 0.002-0.005A |
方法保存 | 9個 | 90個 |
數據輸出* | 藍牙接口(選配) SD-CARD 以及打印機選配 | 藍牙接口(選配) SD-CARD 以及打印機選配 |
尺寸/重量 | 260 x 390 x 100 mm,<5.0 kg | 260 x 390 x 100 mm,<5.0 kg |
訂貨信息 | a) 標準型 貨號NO4700095 b) 內置打印機功能 貨號 NO4700096 c) 藍牙功能 貨號NO4700097 d) SD-CARD卡 貨號NO4700098 | 1) 標準型 貨號NO4700079 2) 內置打印機功能 貨號 NO4700080 3) 藍牙功能 貨號NO4700081 4) SD-CARD卡 貨號NO4700082 |
1 核酸DNA、RNA、寡聚核苷酸2 蛋白質紫外法(公式法)、BCA、Bradford、Biuret、Lowry3 細菌細胞密度測定(OD600)* 以上為 Food ALTY Photometer bio Food ALTY Photometer 標配功能4 酶反應動力學測定(5/10/15/20/30/60sec,時間間隔可選)5任意波段掃描,多點測定6自動計算功能A260/280,A260/A230,任意兩點比例計算,稀釋前濃度計算* 本底校正320nm,去除溶液渾濁、比色杯差異等誤差。* 以上 Food ALTY photometer / Food ALTY photometer light 系列標配功能
◆同步多波長測定傳統的紫外分光光度計只有一個檢測器,所以每次只能獲取一個特殊數據點。由于FoodALTY Potometer 采用了2048個CCD檢測器,所以可以獲得190nm到1100nm的全波長數據。◆卓越的重復性通過電子掃描收集每個波長的數據,沒有移動儀器任何部件,光路穩定性好,因此波長重復性是傳統的機械掃描不能比的。◆最小的雜散光 這曾經是傳統分光光度計的嚴重問題,FoodALTY Potometer采用能使雜散光最小化的逆光路設計,因而可以使用開蓋的樣品箱進行測定。◆ 快速測定實驗方法模塊化,自動計算功能,開蓋測定,確保迅速準確獲得實驗結果,徹底脫離工作的繁瑣和重復。◆氙燈光源,波長范圍廣,強度均一穩定,使用壽命長達5年。◆大屏幕液晶顯示,掃描曲線、動力學圖譜、濃度測定均可清晰顯示。◆微量樣品的檢測最低可達10ul 超微量0.3ul-2.5ul
系統功能介紹圖解 核酸濃度檢測 蛋白濃度檢測 OD600細胞濃度
蛋白質軟件功能圖解 BCA Bradrord Lowry biuret protein uv
核酸檢測內置軟件 DAN RAN OLGO
掃描型分光光度計和超微量分光光度計Food ALTY Photometer 內置軟件 單波長檢測 多波長檢測 比率 波長掃描功能 曲線彌合 標準曲線 普通濃度檢測
關于超微量分光光度計樣品池類型中心高度:15毫米,外部尺寸:12.5×12.5mm試管儲存:8 x 10mm光程的比色皿
1. 目前市場上樣品使用量最少,僅需0.3微升,且新型的樣品室設計使得對超微量樣品的核酸、蛋白質和肽的濃度可進行精確檢測。波長范圍從190nm到1100nm。
光度范圍:190–1,100 nm
波長掃描:200–950 nm
掃描時間:3.5秒鐘
波長復現性:< ± 0.2 nm
波長準確度:± 1 nm
帶寬:優于 2 nm
雜散光:< 0.5%(于220 nm 和340 nm用 NaI 和NaNO2)
光度范圍:-0.3–2.499 A 0-199 T
光度重復性:±0.003 A (0-0.5 A) ±0.007 A (0.5-1.0 A) 260 nm
光度精度:±0.005 A 或 ±1%
基線穩定性:±0.003 A/h 340 nm,20分鐘預熱后
噪音水平:0.002 A rms (0 A, 260 nm), 峰與峰之間0.005A (0 A, 260 nm)
光學系統:雙通道Czerny-Turner式光柵, 2048像素的CCD陣列,凹鏡
光源:脈沖氙燈 壽命長達10年之久
保修:1 年
性能驗證:開機時開啟自動診斷
樣品池類型:中心高度:15毫米,外部尺寸:12.5×12.5mm試管儲存:8 x 10mm光程的比色皿
測光方式:吸光計、透過率、濃度,波長掃描,比例,多波長,動力學、△ABS x因子/分鐘
貯存方法:可儲存達81條的用戶方法
內置式方法:核酸、微陣列標記效率,蛋白質和細胞密度
顯示格式:320 x 240 像素
尺寸:140 mm x 275 mm x 380 mm
重量:< 4.5 kg
電壓:90-250 V, 50/60 Hz, Max 30 VA
輸入/輸出端口:USB連接到PC上數據直接下載表格計算,打印和數據存儲
分光光度計是類很重要的分析儀器 ,無論在物理學、化學、生物學、醫學、材料學、環境科學等科學研究域 ,還是在化工、醫藥、環境檢測、冶金等現代生產與管理部門 ,紫外可見分光光度計都有廣泛而重要的應用。分光光度計就是利用分光光度法對物質進行定量定性分析的儀器,常用于核酸,蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。
儀器特點
*檢測所需樣微量,低只需0.5ul *檢測范圍寬,比傳統的分光光度計的上限高100倍*對于多數樣而言,無需稀釋 *機器無需預熱,直接測量,無需檢測容器,日常消耗低 *全波長190-1100nm,分辨率1nm,儀器都自動給出全波長的掃描結果190-850nm *體積小巧,便攜式包裝,滿足現場檢測的需求*通過PC控制實現更精確和靈活的測量
技術指標及基本參數
*小樣本量:0.5μl*光程:1mm/0.2mm*波長范圍:190~850nm*波長精度:1 nm*波長分辨率:≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm)*吸光率精度:2%(0.76 在 257nm)*吸光率分辨精度:0.002Abs(1mm 光程)*吸光率范圍:0.02~300 (等效10mm光程)*可準確測量范圍:0.1~5 Abs. ±0.1Abs 5~80 Abs. ±2%*偵測器:3648像素線性CCD陣列*光源:微型氙氣閃光燈系統*測量時間:<5 *尺寸:200mm×130mm×136mm(L×W×H)*重量:≤ 2.0kg*樣本檢測平臺材質:304 不銹鋼和石英*輸入電壓:AC100~240V 50-60Hz*操作電源功率:24W
【產品名稱】賽默飛世爾超微量分光光度計 波長讀數儀
【產品型號】Multiskan GO
【關鍵詞】微量分光光度計,超微量分光光度計,波長讀數儀
【產品概述】:
比色杯類型包括標準比色杯、微量、超微量比色杯,以及TrayCell。波長范圍從200nm到1000nm,包括紫外和近紅外,可以自由選擇任何波長。Multiskan GO波長讀數儀具備微孔板和比色杯測量的雙重功能,既可作為波長酶標儀,也可作為波長分光光度計使用。
【賽默飛世爾超微量分光光度計 波長讀數儀特點】:
節能環保;
自由選擇檢測波長;
超微量分光光度檢測;
適用范圍廣,性能卓越;
可獨立使用進行快速檢測;
高質量的數據和穩定的性能;
通過SkanIt軟件可設置高級檢測及分析方法;
中文界面,大大減少操作人員的培訓時間和成本;
可與自動化系統整合,Multiskan GO在載板針對機械臂特殊設計,以方便機械臂縱向或橫向抓取微孔板;
【賽默飛世爾超微量分光光度計 波長讀數儀技術參數】:
波長選擇:單色器
光源:內式氙燈
波長范圍:200-1000nm,1nm步進
讀書范圍:0-4Abs
帶寬:2nm
光譜掃描速度10秒,200-1000nm,1nm步進;
孵育:環境溫度+4℃到45℃;
用戶界面 4.5"彩屏;
USB端口用于數據導出;
USB端口用來連接外部打印機(兼容HP PCL5);
電腦控制:通過USB連接的SkanIt軟件 ;
電源電壓:100-240V(50-60Hz);
大功耗:90W
省電模式功耗:<5W
重量:10.8kg
尺寸(高×寬×高):260×285×430mm
微孔板參數:
線性度@450nm 0-2.5Abs,±2%(96孔板)
準確度@450nm 1.0%+0.003Abs(0-2.0Abs) 2.0%(2.0-2.5Abs)
精確度@450nm CV<1.0%
微孔板/比色杯類型:96孔板和384孔板
檢測速度(從A1回到A1):96孔板6秒 384孔板10秒
振蕩器:線性
比色杯參數:
線性度@450nm 0-2.5Abs,±2%
準確度@450nm 1.0%+0.003Abs(0-2.0Abs) 2.0%(2.0-2.5Abs)
精確度@450nm CV<1.0%
微孔板/比色杯類型:標準,微量和超微量比色杯,TrayCell
迪圖(上海)生物科技有限公司作為上海早從事MRO工業品和實驗室儀器儀表的企業,其實力雄厚、管理科學、質量保證,售后完備、信譽至上。 擁有國內外眾多知名工業領域產品的中國區權限和支優秀國際采購團隊,多年來以專業的能力態度為國內外客戶提供具性價比的工業品及實驗室儀器設備,贏得了數以萬計的合作商的肯定和信任。
主要有農藥殘留檢測儀,移液器,斯科茨曼制冰機,食品安檢測儀,生物安柜,酶標儀,伊爾姆真空泵,超聲波清洗機等產品,歡迎致電洽談!!!
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一、產品應用
ND-2000是目前國內外實驗室中使用最為廣泛的一款微量分光光度計,其優越的性能、準確的結果贏得了廣大用戶的好評。
該產品可用于以下幾個方面:
* 紫外檢測:常規紫外光波長下檢測樣品吸光值;
* 核酸檢測:可檢測dsDNA、ssDNA、RNA等不同類型核酸的濃度及其在260nm、280nm處的吸光值;
* 探針檢測:檢測熒光標記探針的吸光值,可用于去除未能標記探針的樣品;
* 細胞培養物檢測:檢測細胞培養物在600nm處的吸光值;
* 蛋白檢測:檢測普通純化后蛋白的濃度和280nm處的吸光值;
* 蛋白標記檢測:可檢測被BCA、Bradford或Lowry標定的蛋白樣品,自動畫出標準曲線并計算出待測蛋白質濃度。
二、 產品簡介 NanoDrop 2000超微量分光光度計是NanoDrop的最新產品,應用液體的表面張力特性,樣品體積只需要 0.5~2ul,在檢測臺上,經上下臂的接觸拉出固定的光徑達到快速、微量、高濃度、免石英管、免毛細管等耗材檢測吸收值的優點。此產品設計受專利保護,并在全世界廣受歡迎,其準確度與便利性讓科學家得以更有效率進行各項研究。 NanoDrop 2000使用高能量氙燈(pulsed xenon flash lamp)可提供190~840nm的全光譜檢測,且不需要暖機,開機后立即使用。搭配高感度CCD array檢測器,檢測吸收值可高達300Abs(dsDNA濃度2~15000ng/ul),大部分純化后的核酸幾乎都不需要稀釋即可檢測。 待測樣品的均質性是NanoDrop 2000的最高要求,一般核酸、蛋白質樣品能在檢測前以vortex mixer震勻為最佳,若無vortex mixer也應以pipette吸放數次混勻。若擔心genomic DNA可能因前述動作而斷裂,則改以55?C加熱約一分鐘,使樣品在偵測前呈現均勻狀態,以確保 2ul 具有代表性。 檢測時選擇不同檢測模式,可以得到最快速的結果:● Nucleic Acid – 吸收光譜、230nm, 260nm, 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio、260/230 ratio及核酸濃度。● UV-Vis – 190~840nm間所有波長的吸收值及光譜(以1mm光徑吸收值呈現)。● A280蛋白質定量法 – 280nm吸收值(換算成10mm光徑吸收值)、260/280 ratio及蛋白質濃度。僅適用于純化后的蛋白質,須具有已知的質量消光系數(mass extinction coefficient)方可計算。● BCA、Bradford及Lowry – 依不同呈色劑提供不同波長吸收值結果,自動畫出標準曲線并計算R square,待測蛋白質濃度。* 蛋白質檢測模式目前提供BCA、Bradford及Lowry三種常見定量呈色劑,因呈色劑隨時間會逐漸加深,使用前請詳閱試劑說明書并制備不同濃度的標準品,在最佳時間內完成檢測,以得到良好的標準曲線。每個標準曲線最多可有七個標準品,每個標準品最多可做五重復。* 測蛋白質時樣品體積需使用 2ul,每個樣品檢測后需以Kimwipes 低塵擦拭紙(編號: 34155 )擦拭15~20回,以避免呈色劑與蛋白質的殘留。
濃度范圍:
樣品種類 | 最低濃度 | 最高濃度 (超過時請稀釋樣品) | 再現性 (五重復以上) |
核酸 | 2 ng/ul | 15000 ng/ul (dsDNA) 12000 ng/ul (RNA) | 濃度范圍在 2-100 ng/ul 時,SD為 ± 2 ng/ul 濃度范圍大于 100 ng/ul 時,CV為 ± 2% |
純BSA | 0.10 mg/ml | 100 mg/ml | 濃度范圍在 0.05-10 mg/ml 時,SD為 ± 0.10 mg/ml 濃度大于 10 mg/ml 時,CV為 ± 2% |
蛋白質,以BCA方式定量 | 0.2 mg/ml | 8.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內皆然) |
蛋白質,以modified Lowry方式定量 | 0.2 mg/ml | 4.0 mg/ml | CV:± 2% (在可偵測的濃度范圍內皆然) |
蛋白質,以Bradford方式定量 | 100 ug/ml | 8000 ug/ml | 濃度范圍在 100-500 ug/ml 時,SD為 ± 25 ug/ml 濃度大于 500 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
蛋白質,以Mini Bradford方式定量 | 15 ug/ml | 100 ug/ml | 濃度范圍在 15-50 ug/ml 時,SD為 ± 4 ug/ml 濃度大于 50 ug/ml 時,CV為 ± 5% |
三、技術參數:
1、波長范圍: 190-840nm;
2、波長精度: 1nm;
3、分辨率: <1.8 nm (FWHM at Hg 253.7 nm);
4、其它: 1mm光程長度(可自動調整到0.05mm);
5、檢測下限:2ng/μl(dsDNA);
6、檢測上限:15000ng/μl(dsDNA);
7、吸光率精確度:0.002 absorbance (1mm光程);
8、吸光率準確性:2%(at 0.76 at 257 nm);
9、吸光率范圍:0.02-300 (相當于10mm光程);
10、核酸檢測周期:< 5s;
11、體積:14cm×20cm。
四、使用方法舉例:
dsDNA:在主畫面點選Nucleic Acid,計算機與儀器自動完成聯機。依照DNA所溶于之液體準備該溶液(務必確認DNA溶于二次水、TE buffer或哪一組kit的elution buffer)取出1.5 ul 點在偵測臺上,放下上臂后再按Blank。在右上方拉選Sample Type 選 DNA-50,在Sample ID位置輸入樣品名稱,將樣品混勻,取出1.5 ul 點在偵測臺上,放下上臂后再按Measure。
五、結果整理:
NanoDrop2000 軟件在偵測一開始會詢問檔案欲存至何處,若未指定,則檔案會存在上一個使用者的檔案內。
六、注意事項:
1. 偵測后立即使用拭鏡紙(Kimwipe類)擦拭臺面。先取一張將上下臺面的液體吸走,再將此laboratory wipe吸過樣品的面反折到內部,折迭四次后以單方向多次擦拭臺面(DNA 擦 5次,Protein 擦 20次)。
2. 同一滴液體只能做一次偵測,欲重復定量同一樣品,請擦掉前一滴,重新取出一滴進行偵測。
3. 基本上核酸樣品可使用1~2ul做測量,隨各液體體積特性之不同會有不同體積需求,原則上不超過 2ul。并請使用2ul pipette避免體積不足導致液柱無法完整形成。唯蛋白質樣品因呈色劑與蛋白質本身特性,務必使用2ul進行偵測。
4. 當軟件跳出錯誤訊息時,請詳細閱讀并依指示進行障礙排除。最常發生的情形是在偵測過程液柱并未正確形成,軟件會出現以下訊息。可先用肉眼觀察液柱是否未完整連接上下臺面,或樣品內有泡泡,將上臂拉起后,擦掉該滴樣品,再重新進行偵測,必要時可將樣品體積加大至2ul。
5. 不可使用含有Hydrofluoric Acid (HF)之腐蝕樣品,其它無腐蝕性之液體皆可使用。
七、日常與定期維護:
* 平時保持臺面及儀器本身清潔。
* 定期校正。
工欲善其事,必先利其器;
Nanodrop2000,幫您測OD,只要兩微升。
C.參數:
項目 | 中文 |
最小樣本量: | 0.2μl |
光程: | 1mm/0.2mm |
波長范圍: | 190~850nm |
波長精度: | 1 nm |
波長分辨率: | ≤0.3nm(FWHM 在 Hg 253.7nm) |
吸光率精度: | 2%(0.76 在 257nm) |
吸光率分辨精度: | 0.002Abs(1mm 光程) |
吸光率范圍: | 0.02~80 (等效10mm光程) |
可準確測量范圍: | 0.1~ 5 Abs. ±0.1Abs 5~ 80 Abs. ±2% |
偵測器: | 3648像素線性CCD陣列 |
光源: | 微型氙氣閃光燈系統 |
測量時間: | <5 秒 |
尺寸: | 198mm×132mm×110mm(L×W×H) |
重量: | ≤ 2.0kg |
樣本檢測平臺材質: | 304 不銹鋼和石英 |
輸入電壓: | AC110~240V 50~60Hz |
操作電源功率: | 24W |
1 UL超微量分光光度計
數量:大量保質期:一年保存條件:常溫規格:1個
我準備按照你提供的基本程序嘗試一次。1 UL超微量分光光度計還需要問的問題是:
1.洗滌包含體,實際上就是洗滌細胞裂解液離心后的沉淀,對嗎?我將沉淀-20度保存,應該沒有什么影響吧?另外,我看到有的包含體洗滌液配方中含有PMSF,是蛋白酶抑制劑,它是否對目的蛋白有影響呢?
2.尿素洗滌包含體,洗滌上清和沉淀分別進行SDS-PAGE,得到一個收率和純度最佳的尿素濃度。1 UL超微量分光光度計洗滌上清和沉淀是指用尿素洗滌細胞裂解沉淀的嗎?但不溶的沉淀能跑SDS-PAGE嗎?這個收率和純度是指洗滌后溶液里面浸出的目的蛋白嗎?
3.我表達的目的蛋白是分解底物釋放無機磷酸鹽的一種水解酶,不適合用含有磷酸鹽的PBS溶液來洗滌和緩沖,而是用Tris-HCl來洗滌和緩沖的。那我用Tris-HCl來配8M尿素,對復性有影響嗎?
不知道你能否提供相應的參考文獻或者書目給我,我再仔細看看。
1 UL超微量分光光度計技術回答:
1)包含體在-20度或-70度保存較好,包含體狀態的蛋白穩定性好,一但復性成功,溶液狀態的蛋白容易被降解。PMSF,是蛋白酶抑制劑,應該對目的蛋白影響不大。我原來做實驗時一般不加PMSF,加與不加看你的蛋白的穩定性。
2)洗滌上清和沉淀是指用尿素洗滌細胞裂解產物離心后的沉淀,用tip挑一點沉淀后用1倍的loading buffer重懸,與其他樣品一起煮后電泳。從洗滌上清和沉淀的電泳情況可以看出目的蛋白的損失情況和雜蛋白的去除情況,1 UL超微量分光光度計選擇一個合適的洗滌條件有時對純化和得率很重要。
3)用Tris配尿素,OK!
ZI708-2羊抗小鼠IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI708-3羊抗小鼠IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI708-4羊抗小鼠IgG100mg/3-5mlZOMANBIO
ZI709-1羊抗兔IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI709-2羊抗兔IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI709-3羊抗兔IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI709-4羊抗兔IgG100mg/3-5mlZOMANBIO
ZI710-1羊抗豬IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI710-2羊抗豬IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI711-1羊抗牛IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI711-2羊抗牛IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI711-3羊抗牛IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI712-1兔抗羊IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI712-2兔抗羊IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI712-3兔抗羊IgG50mg/2-3mlZOMANBIO
ZI713-1兔抗雞IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI713-2兔抗雞IgG10mg/mlZOMANBIO
ZI714-1兔抗豚鼠IgG1mg/mlZOMANBIO
ZI714-2兔抗豚鼠IgG10mg/mlZOMANBIO
K5500超微量分光光度計
K5500超微量分光光度計是一款新型全波長超微量分光光度計,可用來檢測核酸、蛋白質、細胞溶液、微陣列樣品以及常規全波長掃描等。
儀器特點
樣品用量少(0.3~2µL)!
無需比色皿!
紫外-可見全波長掃描(200~850nm)!
無需預熱,可隨時檢測!
檢測速度快!
直接顯示濃度值!
樣品無需稀釋,可測樣品的濃度范圍是常規紫外-可見分光光計的200倍!
數據統計軟件方便容易掌握!
性能指標
光程: 1mm、0.2mm(0.1mm、0.05mm可選)
樣品體積要求: 0.3~2µL
光源: 氙燈
檢測器: 2048-元素線性硅化CCD陣列
波長范圍: 200~850nm
波長精度: ±1nm
波長分辨率: 2nm (FWHM at Hg 546nm)
吸光率精確度: 0.002 Abs
吸光率度: 1% (0.76吸光率在350nm)
吸光率范圍: 0.02~75(150,300可選,等效于10mm)
核酸測量范圍: 2~3750ng/µl(7500, 15000可選, dsDNA)
蛋白質測量范圍:0.1~100mg/ml(200, 400可選, BSA)
樣品測量時間: 小于5秒
儀器外形尺寸: 21cm×17cm×11cm
儀器重量: 1.35kg
測量范圍
K5500軟件系統提供了五個測量模塊:核酸,蛋白質,細胞溶液,微陣列和常規全波長掃描。
Nucleic Acid: 核酸(DNA/RNA)樣品的濃度和純度
Protein: 蛋白質A280(1Abs=1mg/mL,BSA,IgG,Lysozyme)
蛋白定量試劑盒法(Lowry法、BCA法、Bradford法)
Cell Culture:細胞溶液
UV-VIS: 紫外-可見全波長掃描(200-850nm)
Microarray: 微陣列樣品檢測,可同時檢測熒光染料的濃度和核酸的濃度
測量操作
1 以移液槍吸取樣品(0.3~2µL)滴加到檢測平臺上。
2 放下取樣臂。
3 點擊軟件界面上的“Measure”按鈕,即可得出樣品參數(吸光度和濃度)和圖表。
4 用干凈的吸水紙擦去上下檢測平臺上的樣品。
5 如需保存圖表,可點擊“Save Graph”按鈕。
6 待全部樣品測定結束后,點擊“Show Report”按鈕,已測樣品的測定數據將出現在Excel表格中。