ELISA試劑盒

Ludger Liberate™ GlyCAN Release Kits(即將推出,聚糖釋放試劑盒)

LL-hydraz-A2 Ludger Liberate Hydrazinolysis Kit 用于含有N -和O -聚糖的治療性糖蛋白多糖的釋放 2 Reaction Sets
LL-ORELA-A2 Ludger Liberate Orela Kit用于含有O -聚糖的治療性糖蛋白多糖的釋放 2 Reaction Sets
LL-MR-A2 Ludger Liberate Membrane Release kit Contains a 96-well plate
該公司產品分類: 蛋白 氧化應激 抑制劑 抗氧化檢測 Ludger 試劑盒 試劑盒 抗體 2-AA Labeled Glycans 2-AA標記聚糖 Glycan Labeling Kits 聚糖標記kit Ludger 2-AA Labeled Glycans 2-AA標記聚糖 北京中昊時代生物技術中心為Ludger公司中國區一級總代理

進口人白細胞介素-4,人(IL-4)ELISA試劑盒

 

人白細胞介素-4(IL-4)elisa試劑盒的組成:

試劑盒組成
96孔配置
保存
說明書
1份
封板膜
2片(96)
密封袋
1個
酶標包被板
1×96
2-8℃保存
標準品:450ng/L
0.5ml×1瓶
2-8℃保存
標準品稀釋液
1.5ml×1瓶
2-8℃保存
酶標試劑
6 ml×1瓶
2-8℃保存
樣品稀釋液
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑A液
6 ml×1瓶
2-8℃保存
顯色劑B液
6 ml×1瓶
2-8℃保存
終止液
6ml×1瓶
2-8℃保存
濃縮洗滌液
(20ml×30倍)×1瓶
2-8℃保存

人白細胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒實驗原理:
  本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素-4(IL-4)水平。用純化的人白細胞介素-4(IL-4)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細胞介素-4(IL-4),再與HRP標記的羊抗人抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細胞介素-4(IL-4)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素-4(IL-4)含量。
 
人白細胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒操作步驟:
標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為300ng/L,200ng/L ,100ng/L,50ng/L,25ng/L)。
加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、代測樣品孔。在酶標包被板上代測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加代測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
溫育:操作同3。
洗滌:操作同5。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘. 
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
 
注:人白細胞介素-4(IL-4)ELISA試劑盒操作說明書下載地址
該公司產品分類: 瓊脂糖 中檢所標準品 蛋白溶液 蛋白提取 其他ELISA試劑盒 牛、羊、馬、駱駝ELISA試劑盒 染色劑 蛋白染色 培養基 染色液 鴨、猴ELISA試劑盒 磷酸緩沖液 te緩沖液 緩沖液 pbs緩沖液 免疫印跡 蛋白檢測 表達純化 蛋白酶抑制劑 蛋白電泳

PRS-H0100人原鈣黏素1(PCDH1)ELISA試劑盒

 樣本處理及要求

1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1.         標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔10孔,在第一、第二孔中分別加標準品100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;然后從第一孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉,再各取50μl分別加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為240 pg/mL160 pg/mL 80 pg/mL40 pg/mL20pg/mL)。

2.         加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.         溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.         配液:將3048T20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水3048T20倍)倍稀釋后備用。

5.         洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.         加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.         溫育:操作同3

8.         洗滌:操作同5

9.         顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.

10.     終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11.     測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

注意事項:

1. 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。

2. 濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。

3. 各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。

4. 請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。

5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

6. 底物請避光保存。

7. 嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.

8. 所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。

9. 本試劑不同批號組分不得混用。

10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。

人皮膚T細胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)elisa 試劑盒人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)elisa 試劑盒人B-淋巴細胞趨化因子1(BLC-1/CXCL13)elisa 試劑盒人結締組織活化肽Ⅲ(CTAPⅢ)elisa 試劑盒人巨噬細胞集落刺激因子受體(M-CSFR)elisa 試劑盒人免疫球蛋白A Fc段受體Ⅰ(FcαRⅠ/CD89)elisa 試劑盒人免疫球蛋白E Fc段受體Ⅱ(FcεRⅡ/CD23)elisa 試劑盒人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)elisa 試劑盒人糖基化依賴的細胞黏附分子(GlyCAM-1)ELISA人干擾素調節因子(IRF)ELISA 試劑盒人淋巴毒素β(LTB)elisa試劑盒人淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒人可溶性瘦素受體(sLR)ELISA試劑盒人白三烯D4(LTD4)ELISA試劑盒人單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA試劑盒人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)ELISA試劑盒人B細胞分化因子(BCDF)ELISA試劑盒人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒人CD4分子(CD4)ELISA試劑盒人CXC趨化因子配體16(CXCL16)ELISA試劑盒人α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒人白介素23(IL-23)ELISA試劑盒人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒人可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3/Flt-4)ELISA試劑盒人血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒可提供多種試劑盒,歡迎索要說明書和詢價。
該公司產品分類: 血清 蛋白 其他試劑盒 thermo 蛋白分離材料 二抗 一抗 抗體 parsbiochem MCE 索萊寶 阿拉丁 麥克林 中檢所 培養基 生化試劑 標準品和對照品 動物疫病快速檢測卡 動物疫病Elisa檢測試劑盒 食品快速檢測卡

雞主要組織相容性復合體北京現貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書

雞主要組織相容性復合體北京現貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書

 ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性,酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。在測定時,受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高,間接地放大了免疫反應的結果,使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。

然而,影響Elisa試驗結果的因素很多,故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。
雞主要組織相容性復合體北京現貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書
 
規格:96T/48T
保存條件:2-8℃(頻繁使用時);-20℃(較長時間不用時)。
所有的elisa試劑盒——免費代測,全程Elisa實驗技術指導,免費代做實驗。歡迎來電詳談!QQ:2507862940 電話: 400-638-1113
雞主要組織相容性復合體北京現貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書
組成:
1、 血清:操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2、 血漿:EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細胞上清液:1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液。
5、 保存:如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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特點
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;
五、節省實驗經費。
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elisa試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度,損失越少,回收率越高,如果作標液1PPM,就是1毫克/升,而作出標準數據為0.99毫克/升,就是說你的回收率是99%,這個與真實成分有密切的關系,說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定,樣品水中含有無機氯20mg/L,取100mL被測水樣品,加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品,測定時忽略體積變化,如果測定出樣品中無機氯為2.98mg/L,則認為回收率為99%。
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雞主要組織相容性復合體北京現貨,MHC/Belisa試劑盒價格說明書
該公司產品分類: elisa試劑盒 植物elisa試劑盒 牛elisa試劑盒 雞elisa試劑盒 HCB植物elisa試劑盒 HCB原裝其他elisa試劑盒 R&D植物elisa試劑盒 北京現貨價格 北京支持掃描電鏡實驗 北京支持其他實驗代做 北京支持圖像分析 北京支持免疫熒光實驗 北京支持RT-PCR實驗 北京支持ELISA實驗代測 北京支持WB實驗 北京支持Tunel(凋亡)實驗 北京支持原位雜交實驗 北京支持免疫組化實驗 免疫組化技術支持 其他elisa試劑盒

KB3277A蓖麻凝集素elisa試劑盒,FAA測試盒

蓖麻凝集素elisa試劑盒和FAA測試盒的更多資訊及說明書請向銷售員索取!產品名稱:蓖麻凝集素(FAA)elisa試劑盒 英文名稱:Ricinus communis agglutinin,FAA ELISA Kit貨號:KB3277A規格:96T/48T保存條件:6個月,2-8℃。用途:用于定量或定性檢測樣本(血清、血漿、組織液等液體),只能用于科研實驗,不可以用于臨床診斷。蓖麻凝集素elisa試劑盒,FAA測試盒實驗原理:本試劑盒采用雙抗體兩步夾心酶聯免疫吸附法(ELISA)。將標準品、待測樣本加入到預先包被蓖麻凝集素多克隆抗體透明酶標包被板中,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分,再加入酶標工作液,溫育足夠時間后,洗滌除去未結合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根過氧化物酶(HRP)催化下轉化為藍色產物,在酸的作用下變成黃色,顏色的深淺與樣品中蓖麻凝集素濃度呈正相關,450nm波長下測定OD值,根據標準品和樣品的OD值,計算樣本中蓖麻凝集素含量。蓖麻凝集素elisa試劑盒,FAA測試盒更多相關產品>>>請點擊elisa試劑盒BY-2045R-PE   Anti-alpha-L-arabinofuranosidase/PE PE標記的果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體   BY-3404R-FITC   Anti-Phospho-SHP2/SHIP2(Tyr986/987)/FITC 熒光素(FITC)標記的磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體   BY-0947R-Cy5   Anti-ADRB2/Cy5 Cy5標記的腎上腺素能受體β2抗體   BY-2045R-PE   Anti-alpha-L-arabinofuranosidase/PE PE標記的果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗體   BY-3424R-HRP   Anti-Phospho-TLK1(Ser695)/HRP 辣根過氧化物酶標記的磷酸化調節染色體組裝激酶1抗體   BY-3553R-HRP   Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3/HRP 辣根過氧化物酶標記的核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體   BY-3657R-Bio   Anti-FLASH/CASP8AP2/Biotin 生物素標記的半胱氨酸蛋白酶8相關蛋白2抗體   KB2817A   大鼠鈣結合蛋白(CR)elisa試劑盒RatCalretinin,CRelisa Kit   BY-3398R-Bio   Anti-Phospho-SHIP1 (Tyr1020)/Biotin 生物素標記的磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體   BY-3924R-RBITC   Anti-ADCY7/RBITC 羅丹明(RBITC)標記的腺苷酸環化酶7抗體   BY-0694R-Bio   Anti-Neuropilin-2/Biotin 生物素標記的神經纖毛蛋白-2抗體   BY-6815R-Cy3   Anti-LRRC15/Cy3 熒光素(Cy3)標記的富含亮氨酸重復蛋白15抗體   BY-3244R-Cy3   Anti-Phospho-LAT (Tyr191)/Cy3 熒光素(Cy3)標記的磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體   BY-2379R-RBITC   Anti-LAMP2/CD107B/Indoleamine 2, 3-dioxygenase/RBITC 羅丹明(RBITC)標記的吲哚胺2,3-雙加氧酶抗體   BY-2607R-Cy3   Anti-IL-17RC/IL-17RL/Cy3 熒光素(Cy3)標記的白介素17受體C抗體   BY-0680R-RBITC   Anti-IGF1R/CD221/RBITC 羅丹明(RBITC)標記的胰島素樣生長因子1受體抗體   BY-0348R   G protein beta subunit GI G蛋白/鳥苷酸結合蛋白抗體   BY-1195R-Bio   Anti-beta endorphin/Biotin 生物素標記的β-內啡肽抗體   BY-5537R-PE   Anti-Phospho-PDK1(Ser393)/PE PE標記的磷酸化3磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1抗體   BY-0115R-Cy5   Anti-AKT/PKB/Cy5 Cy5標記的蛋白激酶B   關鍵詞:蓖麻凝集素elisa試劑盒   FAA測試盒

該公司產品分類: 最新抗體 國產抗體 標準品 猴elisa試劑盒 其它elisa試劑盒 小鼠elisa試劑盒 大鼠elisa試劑盒 人elisa試劑盒 標記一抗 一抗 蛇毒試劑 植物激素及核酸類 維生素類 碳水化合物類 色素類 其他生化試劑 培養基類 酶類 抗生素類 緩沖劑類

E-EL-H0902c人氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)ELISA試劑盒

產品描述

英文名稱 Human NT-ProBNP (N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide) ELISA Kit
中文名稱 人氨基端前腦鈉素(NT-proBNP)酶聯免疫吸附測定試劑盒
貨號 E-EL-H0902c 種屬 Human/人
規格 96T/Kit (8*12 strips) 48T/Kit (8*6 strips)
檢測方法 雙抗體夾心法
檢測范圍 39.063~2500pg/mL 靈敏度 23.437pg/mL

 

基本原理 

本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗人NT-proBNP抗體包被于酶標板上,實驗時樣品或標準品中的人NT-proBNP與包被抗體結合,游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NT-proBNP抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素。抗人NT-proBNP抗體與結合在包被抗體上的人NT-proBNP結合、生物素與親和素特異性結合而形成免疫復合物,游離的成分被洗去。加入顯色底物(TMB),TMB在辣根過氧化物酶的催化下呈現藍色,加終止液后變成黃色。用酶標儀在450nm波長處測OD值,人NT-proBNP濃度與OD450值之間呈正比,通過繪制標準曲線計算出樣品中人NT-proBNP的濃度。
 

更多產品,請訪問公司網站www.elabscience.cn或索取產品目錄。

該公司產品分類: 抗體 量子點免疫熒光試劑盒 檢測試劑盒 ELISA試劑盒

人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒

人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒等elisa試劑盒產品杏宜生物提供免費代測,快速檢測一周內出結果,各種指標齊全,數據報告權威、公正、真實。產品種類齊全,現貨供應,質量可靠,各種優惠活動火熱進行中......

產品別名:人甲基丙二酸(MMA)elisa定量檢測試劑盒人甲基丙二酸(MMA)酶聯免疫分析試劑盒

英文名:MMA Elisa Kit 

用途:用于測定血清、血漿、組織和相關液體樣本中的含量或者活性

特異性:本試劑盒可同時檢測天然或重組的,且與其他相關蛋白無交叉反應

規格:96T/48T 

存儲條件: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(較長時間不用時)

適用范圍:僅用于科研實驗,禁用于臨床      

有效期:6個月

人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒等elisa試劑盒產品優勢明顯

 (1)原裝進口抗體——高效、靈敏、特異

 (2)、規范包被操作——吸附均勻、吸附性好、空白值低、空底透明度高

 (3)、先進的優化方案——回收利用率高、可靠性強

 (4)、適用于體液、組織勻漿,細胞培養上清液、尿液等各種類型的樣本。

 (5)、可檢測指標齊全:生長因子、炎癥因子、脂肪因子、基質金屬蛋白酶等等

人甲基丙二酸(MMA)elisa試劑盒等上海杏宜生物科技有限公司ELISA檢測試劑盒技術原理   (1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。   (2). 結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性。   (3). 酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性,又保留酶的活性。   (4). 受檢標本與固相載體表面的抗原或抗體起反應。再加入酶標記的抗原或抗體,也通過反應而結合在固相載體上。   (5). 此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。   (6). 加入酶反應的底物后,底物被酶催化成為有色產物,產物的量與標本中受檢物質的量直接相關,故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。測定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復性好。以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的高效催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術

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HE0248人可溶性粘附分子(Sam)elisa試劑盒

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樣品收集、處理及保存方法:1、 血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅 速小心地分離。2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、 細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、 保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血 清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。液體類標本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。1)血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。2)血漿:應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。3)尿液:用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。4)細胞培養上清:A、檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/ 分)。仔細收集上清。B、檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5)組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。 

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