優勢產品 豚鼠(FSH)ELISA試劑盒 價格
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ELISA小常識:
室內質量控制程序 臨床檢驗的檢測結果，每次或每天之間不可能沒有誤差。決定允許的誤差范圍，以臨床上不造成誤診與漏診為準，通過以下步驟來確定質控范圍。1） 條件下的測定誤差。2） 已知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。3） 未知值的血清在常規檢驗條件下的誤差。4） 臨床應用的要求。對任何一個試驗都應確定一個允許的誤差范圍，前題是滿足臨床要求。如允許誤差定得過小，在臨床上不存在任何意義，但為了符合該規定卻要花費很大人力、物力和時間。相反，如果將允許誤差定得過大，將使監測系統察覺不到臨床上要求檢出的誤差，失去質控的意義。
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進口/國產人殺傷細胞免疫球蛋白樣受體(KIR)ELISA試劑盒
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人S100鈣結合蛋白A7(S100A7)ELISA試劑盒
人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）酶聯免疫分析（ELISA）
試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關液體樣本中S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）的含量。
實驗原理：
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）水平。用純化的人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7），再與HRP標記的S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人S100鈣結合蛋白A7/鈣粒蛋白A（S100A7）濃度。
試劑盒組成：
| （20ml×20倍）×1瓶 |
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在、第二孔中分別加標準品100μl，然后在、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為72ng/ml，48 ng/ml ，24 ng/ml，12ng/ml， 6ng/ml）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
注意事項：
1． 試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3． 各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請乘以總稀釋倍數（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
計算：
以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD
值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標
準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
倍數，即為樣品的實際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
2.批內與批見應分別小于9%和15%
檢測范圍：
2ng/ml -90 ng/ml
保存條件及期：
1.試劑盒保存：；2-8℃。
2．期：6個月
人抗脊髓灰質炎病毒(PV-Ab)ELISA試劑盒價格
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售后服務：技術老師全程提供ELISA實驗指導以及免費代做實驗。
上海哈靈生物ELISA試劑盒研究所長期提供各種ELISA試劑盒類產品，其中有Human、Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit、Pig、Horse 等；標本包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等等，所有試劑盒經過充分驗證，保證有效且重復性優秀！
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牛低聚果糖（FOS）ELISA試劑盒
產品規格：48T/96T實驗樣本：血清、血漿、細胞上清液、組織等。
檢測種屬：人、大小鼠、兔子等
保存條件：2~8℃，有效期6個月。
研究領域：炎癥研究、神經生物學、新陳代謝、信號通路、免疫學、傳染病、其他研究。
供應貨期：現貨
產品特點：經測定，試劑盒在有效期內按推薦溫度保存，其活性降低率小于5%。為減小外部因素對試劑盒破壞前后檢測值的影響，實驗室的環境條件需盡量保持一致，尤其是實驗室內溫度、濕度及溫育條件。其次由同一實驗員來進行操作可減少人為誤差。
優勢:
1、采用全進口原料和抗體：高效、靈敏、特異，嚴格引進國際技術標準進行批量生產。
2、先進的優化方案：穩定的重復性和可靠性。
3、提供免費代測服務（為客戶提供來樣檢測服務，最大限度實驗結果的有效性）
4、產品質量保證，提供全程技術指導。友情提示：僅供科研實驗，不得用于臨床；使用前仔細閱讀ELISA試劑盒說明書。其他相關產品：
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