Balance CD 293 無血清培養基使用方法
1產品簡介
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基產品簡介：
Balance CD 293 培養基
Catalog Number: CW001
293細胞無血清懸浮培養基，CELLWISE (自主研發)的Balance CD 293培養基，貨號CW001,適用于懸浮培養條件下的HEK293細胞(如293-F, 293-T, Expi-293F等)的密度生長和瞬時轉染表達。該培養基化學成分確定，無血清、無蛋白、不含動物源性組分，可效表達各種重組蛋白及單抗。CELL-WISE的293培養基自主研發的款培養基，流的質量，平民的價格。全誠招代理商，歡迎廣大新老客戶前來咨詢采購。
Balance CD 293 培養基
Catalog Number: CW001
293細胞無血清懸浮培養基，CELLWISE (自主研發)的Balance CD 293培養基，貨號CW001,適用于懸浮培養條件下的HEK293細胞(如293-F, 293-T, Expi-293F等)的密度生長和瞬時轉染表達。該培養基化學成分確定，無血清、無蛋白、不含動物源性組分，可效表達各種重組蛋白及單抗。CELL-WISE的293培養基自主研發的款培養基，流的質量，平民的價格。全誠招代理商，歡迎廣大新老客戶前來咨詢采購。
2產品信息
CW001型Balance CD 293 無血清培養基產品信息：
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品牌 |
產品名稱 |
貨號 |
規格 |
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CELL-WISE |
BalanceCD293 培養基 |
CW01001 |
1L |
3產品描述
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基產品描述：
Balance CD 293 培養基適用于懸浮培養條件下的HEK293細胞（如293-F,293-T, Expi-293F等）的密度生長和瞬時轉染表達。 Balance CD 293 培養基含有細胞生長所需的全部營養成份，無需添加任何添加物即可使用。（注意：此培養基不包含抗生素以及血清）
Balance CD 293 培養基適用于懸浮培養條件下的HEK293細胞（如293-F,293-T, Expi-293F等）的密度生長和瞬時轉染表達。 Balance CD 293 培養基含有細胞生長所需的全部營養成份，無需添加任何添加物即可使用。（注意：此培養基不包含抗生素以及血清）
4產品用途
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基產品用途：
CELL-WISE的Balance CD 293無血清培養基僅用于科學研究，不適用于人類或動物的診斷和治療。
CELL-WISE的Balance CD 293無血清培養基僅用于科學研究，不適用于人類或動物的診斷和治療。
5產品特點
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基產品點：
1、瞬時轉染用培養基，適用于HEK293細胞密度懸浮培養
2、無蛋白、無動物源、化學成分限定
3、即用型完全培養基,無需添加額外成分
1、瞬時轉染用培養基，適用于HEK293細胞密度懸浮培養
2、無蛋白、無動物源、化學成分限定
3、即用型完全培養基,無需添加額外成分
6技術參數
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基技術參數：
1、外觀：澄清透明紅色液體
2、滲透壓：275±15 mOSM
3、pH：6.9-7.4
4、無菌檢測：無菌
5、內毒素：<5 EU/mL
6、儲存條件：2-8℃，避光
7、效期：12個月
1、外觀：澄清透明紅色液體
2、滲透壓：275±15 mOSM
3、pH：6.9-7.4
4、無菌檢測：無菌
5、內毒素：<5 EU/mL
6、儲存條件：2-8℃，避光
7、效期：12個月
7使用方法
CW001型 Balance CD 293 無血清培養基使用方法：
1、細胞馴化
（1）直接馴化
大部分情況下，培養于其他培養基中的細胞，可以直接適應Balance CD 293 medium，只要按照日常傳代方式（稀釋）更換培養基即可。
（2）漸進式馴化
注意：選用低代次、處于對數生長期的細胞進行馴化
①在原培養基中復蘇細胞并繼續使用該培養基傳代2到3次至細胞生長穩定，當細胞密度達到2x106 cells/ml后進行傳代，傳代細胞密度控制在0.5-0.6×106 cells/mL，5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293培養基的比例為75:25；
②將細胞置于37℃，5% CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養；
③當細胞密度3-4天后達到3x106 cells/ml且細胞活率>90%，傳代時5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293培養基的比例為50:50，細胞密度控制在0.5×106 cells/mL。如細胞生長慢，可離心上清，留20%條件培養基，加入80%的5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293 培養基比例為75:25的混合培養基，繼續培養；
④重復步驟③逐步增加Balance CD 293培養基所占的比例(5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293 培養基的比例為25:75至10:90）直到100%的Balance CD 293培養基；
⑤經過在100%的 Balance CD 293 培養基中的幾次傳代培養，傳代后3-4天細胞的密度可以達到2-3×106 cells/mL，細胞活率大于90%，這說明細胞已經完全適應了Balance CD 293 培養基。之后進行細胞的傳代培養時，細胞的起始密度可以降到0.3×106 cells/mL，般傳代2-3次后再進行轉染實驗。
注意: 般細胞馴化過程中，前三代細胞的狀態可能不是很好，但般從第四代開始狀態會有改善
2、細胞傳代
（1）取細胞培養樣品，人工或儀器測定細胞密度以及活率；
（2）計算傳代所需的細胞用量，建議起始細胞密度為0.2-0.4×106 cells/mL。建議復蘇的細胞至少培養兩代后再用于其他用途。傳代培養體積建議為15-20 mL（100 mL的培養瓶）或50-60 mL（250 mL 的培養瓶）；
（3）將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養，3-4天傳代次。細胞轉染在Balance CD 293培養基中，采用商業化轉染試劑（例如 Gibco 293Fectin™
ExpiFectamine™ 293 Transfection Kit ）或 PEI 可以實現對 HEK293 細胞的效轉染。
3、細胞復蘇
（1）迅速取出凍存的細胞，在37℃水浴條件下進行解凍（可以在水中輕輕晃動，時間控制在60s以內）；
（2）輕輕地混勻細胞并將融化的細胞全部移至15mL無菌離心管中，逐滴加入10 mL預熱到37℃的培養基，離心換液（100 g，5 min）去除全部上清，加入新鮮培養基重懸，使得細胞密度達
到0.4-0.6×106 cells/mL；
（3）將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養；
（4）2-4天后通過人工或儀器測定細胞的密度以及活率，如果細胞密度達到1.0×106 cells/mL，活率達到85%以上則可進行傳代培養；
（5）如果細胞密度低于1.0×106 cells/mL，則建議對細胞進行離心（100 g，5 min），然后重懸于20-30 mL 的新鮮培養基中使得細胞密度為0.4-0.6×106 cells/mL 左右，并繼續培養至細胞正常生長則可進行傳代培養。
4、細胞凍存
（1）凍存細胞時，要選擇處于對數生長期同時細胞活率在90%以上的 HEK293 cells；
（2）事先計算好凍存的細胞管數和所用的培養基的體積；
（3）制備細胞凍存液：46.25% 的新鮮Balance CD 293培養基+46.25% 條件Balance CD 293 培養基，混合之后再加入7.5% DMSO，存放在4℃，般為當天用當天制備；
（4）對細胞樣品進行計數；
（5）取樣計數，以100 g，3-5 min的條件離心收集細胞，然后用凍存培養基（ 4℃ ）重懸細胞，使得細胞密度為 5-10×106 cells/mL；
（6）取樣計數，調整細胞密度；迅速分裝細胞到無菌的凍存管中，般2 mL 的凍存管放1-1.5 mL，貼好標簽，密封；
（7）將細胞凍存管放到程序降溫凍存盒（注意填充異丙醇，4℃預冷）中，置于-80℃ 冰箱(每分鐘下降1℃)，過夜存放后將細胞轉入液氮罐中進行保存。
1、細胞馴化
（1）直接馴化
大部分情況下，培養于其他培養基中的細胞，可以直接適應Balance CD 293 medium，只要按照日常傳代方式（稀釋）更換培養基即可。
（2）漸進式馴化
注意：選用低代次、處于對數生長期的細胞進行馴化
①在原培養基中復蘇細胞并繼續使用該培養基傳代2到3次至細胞生長穩定，當細胞密度達到2x106 cells/ml后進行傳代，傳代細胞密度控制在0.5-0.6×106 cells/mL，5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293培養基的比例為75:25；
②將細胞置于37℃，5% CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養；
③當細胞密度3-4天后達到3x106 cells/ml且細胞活率>90%，傳代時5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293培養基的比例為50:50，細胞密度控制在0.5×106 cells/mL。如細胞生長慢，可離心上清，留20%條件培養基，加入80%的5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293 培養基比例為75:25的混合培養基，繼續培養；
④重復步驟③逐步增加Balance CD 293培養基所占的比例(5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基與Balance CD 293 培養基的比例為25:75至10:90）直到100%的Balance CD 293培養基；
⑤經過在100%的 Balance CD 293 培養基中的幾次傳代培養，傳代后3-4天細胞的密度可以達到2-3×106 cells/mL，細胞活率大于90%，這說明細胞已經完全適應了Balance CD 293 培養基。之后進行細胞的傳代培養時，細胞的起始密度可以降到0.3×106 cells/mL，般傳代2-3次后再進行轉染實驗。
注意: 般細胞馴化過程中，前三代細胞的狀態可能不是很好，但般從第四代開始狀態會有改善
2、細胞傳代
（1）取細胞培養樣品，人工或儀器測定細胞密度以及活率；
（2）計算傳代所需的細胞用量，建議起始細胞密度為0.2-0.4×106 cells/mL。建議復蘇的細胞至少培養兩代后再用于其他用途。傳代培養體積建議為15-20 mL（100 mL的培養瓶）或50-60 mL（250 mL 的培養瓶）；
（3）將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養，3-4天傳代次。細胞轉染在Balance CD 293培養基中，采用商業化轉染試劑（例如 Gibco 293Fectin™
ExpiFectamine™ 293 Transfection Kit ）或 PEI 可以實現對 HEK293 細胞的效轉染。
3、細胞復蘇
（1）迅速取出凍存的細胞，在37℃水浴條件下進行解凍（可以在水中輕輕晃動，時間控制在60s以內）；
（2）輕輕地混勻細胞并將融化的細胞全部移至15mL無菌離心管中，逐滴加入10 mL預熱到37℃的培養基，離心換液（100 g，5 min）去除全部上清，加入新鮮培養基重懸，使得細胞密度達
到0.4-0.6×106 cells/mL；
（3）將細胞置于37℃，5%CO2，轉速為110-175 rpm的恒溫搖床中進行培養；
（4）2-4天后通過人工或儀器測定細胞的密度以及活率，如果細胞密度達到1.0×106 cells/mL，活率達到85%以上則可進行傳代培養；
（5）如果細胞密度低于1.0×106 cells/mL，則建議對細胞進行離心（100 g，5 min），然后重懸于20-30 mL 的新鮮培養基中使得細胞密度為0.4-0.6×106 cells/mL 左右，并繼續培養至細胞正常生長則可進行傳代培養。
4、細胞凍存
（1）凍存細胞時，要選擇處于對數生長期同時細胞活率在90%以上的 HEK293 cells；
（2）事先計算好凍存的細胞管數和所用的培養基的體積；
（3）制備細胞凍存液：46.25% 的新鮮Balance CD 293培養基+46.25% 條件Balance CD 293 培養基，混合之后再加入7.5% DMSO，存放在4℃，般為當天用當天制備；
（4）對細胞樣品進行計數；
（5）取樣計數，以100 g，3-5 min的條件離心收集細胞，然后用凍存培養基（ 4℃ ）重懸細胞，使得細胞密度為 5-10×106 cells/mL；
（6）取樣計數，調整細胞密度；迅速分裝細胞到無菌的凍存管中，般2 mL 的凍存管放1-1.5 mL，貼好標簽，密封；
（7）將細胞凍存管放到程序降溫凍存盒（注意填充異丙醇，4℃預冷）中，置于-80℃ 冰箱(每分鐘下降1℃)，過夜存放后將細胞轉入液氮罐中進行保存。
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