檢測試劑供應商

、原理及適用范圍
沙門氏菌屬腸道細菌科，包括那些引起食物中毒、導致腸胃炎、傷寒和副傷寒的細菌。能引起食物傳播性疾病，近年來，已經成為常見的食物中毒原因。腸炎沙門氏菌感染通常源于奶制品、禽產品和肉產品；雞肉和雞蛋尤其是風險食品。沙門氏菌感染的癥狀通常是腸胃出現問題，包括惡心、腹部絞痛、嘔吐和腹瀉，般多持續7天。在免疫力低下的人群中，如果不及時服用抗生素類藥品，沙門氏菌感染將導致生命危險。沙門氏菌測試片（FilmplateTM Salmonella  BS205）含有選擇性培養基、沙門氏菌有辛酯酶的顯色指示劑和分子吸水凝膠，運用微生物測試片有技術，做成次性快速檢驗產品，步培養15～24h就可確認是否帶有沙門氏菌，非常適合各級檢驗部門和食品企業使用。本產品適用于肉和肉產品、蛋及蛋制品、冷飲等的快速檢測。參照標準：食品安全家標準食品微生物學檢驗沙門氏菌檢驗（GB 4789.4）。
二、操作方法
1、樣品處理：取樣品25mL（g）放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液（或生理鹽水）的取樣罐或均質杯內，制成1:10的樣品勻液。
2、接種：將沙門氏菌測試片（BS205）置于平坦實驗臺面，揭開上層膜，用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上，然后再將上層膜緩慢蓋下，靜置10s左右，使培養基凝固，每個樣品接種兩片。同時做片空白陰性對照。
3、培養： 將測試片疊在起放回原自封袋中并封口。透明面朝上水平置于恒溫培養箱內，堆疊片數不過12片。培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h。
三、結果判讀
對測試片進行觀察，呈紫紅色的菌落為沙門氏菌；呈藍色的菌落為其他菌群。出現陽性菌落的樣本，好用其他更為可靠的方法進行驗證，沒有條件的至少要再取樣重復檢驗次。 四、結果報告 
在25mL（或25g）樣品中檢出或未檢出沙門氏菌。
五、附加說明
1、有關驗證試驗表明，接純菌種（包括硫化氫陰性菌株）可以產生典型的紫紅色菌斑，其他腸桿菌呈藍色，葡萄球菌不生長。
2、測試片具有較強的敏感性，在1.5×10-8稀釋度時仍可計算出菌落。臨床實際應用結果顯示陽性檢出率于分離培養法1.84‰，復查準確率提約13.0%（中衛生檢驗雜志2006,16（8）：954-955）。
3、陽性確認試驗推薦使用氧化酶試紙法，具體操作是：選擇測試片上可疑的沙門氏菌菌落，在對應上蓋膜上做好標記并編號。將氧化酶試紙貼在可疑菌落上，蓋上上蓋膜等待30s左右，如果氧化酶試紙顏色不變則為氧化酶陰性，可以報告25g樣品沙門氏菌陽性，反之，試紙片變紅，則氧化酶陽性，報告25g被檢樣品沙門氏菌陰性。
4、注意使用過的測試片上帶有活菌，需及時按照生物安全廢棄物處理原則進行處理。
六、保存條件
本產品需存放在4℃～10℃冰箱中，保質期為年，鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好，放到冰箱中，個月內用完。在濕度的環境中可能出現冷凝水，好在拆封前將整包回溫至室溫。

、原理及適用范圍 
金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus 簡稱金葡菌)是人類常見的致病菌之，其侵襲力很強，能產生多種致病物質如：腸毒素、凝固酶等；可引起化膿性炎癥、毒素性疾病及葡萄球菌性腸炎。金葡菌所引起的中毒事件已成為世界性的公共衛生問題，我每年由金葡菌引起的食物中毒事件屢有報道。金黃色葡萄球菌測試片(FilmplateTM Staphylococcus aureus BT206) 含有選擇性培養基和性的酶顯色劑，運用微生物測試片有技術，做成次性快速檢驗產品，步培養15～24h就可確認是否有病原菌的存在，大大地簡化了檢測程序。本產品適用于各類生、熟食制品，飲料，糕點類，調味品，奶制品等的快速檢測。執行標準：食品安全家標準食品微生物檢驗黃色葡萄球菌檢驗（GB 4789.10）。
二、操作方法 
1、樣品處理：取樣品25mL（g）放入含有225mL滅菌磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的取樣罐或均質杯內，制成1:10的樣品勻液，調節樣品勻液pH至6.0～8.0。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL，注入含有9mL稀釋液的試管內，振搖后成為1:100的樣品勻液，以此類推，每次換支吸管。 
2、接種：般食品選2～3個稀釋度進行檢測，將金黃色葡萄球菌測試片（BT206）置于平坦實驗臺面，揭開上層膜，用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上，然后再將上層膜緩慢蓋下，靜置10s左右，使培養基凝固，每個稀釋度接種兩片。做片空白陰性對照。 
3、培養：將測試片疊在起放回原自封袋中并封口，透明面朝上水平置于恒溫培養箱內，堆疊片數不過12片。培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h。 
三、結果判讀 
培養后，測試片上紫紅色的菌落為金黃色葡萄球菌；呈藍色的菌落為其他大腸菌群。出現陽性菌落的樣本，好用其他更為可靠的方法進行驗證，沒有條件的至少要再取樣重復檢驗次。 四、計數原則及報告方式 
1、 選擇菌落數在20～200個之間的紙片進行計數。
2 、若兩個稀釋度的菌落數均在20～200之間，則取其平均菌落數乘以稀釋倍數，即為每毫升（或每克）樣品中金黃色葡萄球菌數。
3、 如果所有稀釋度的測試片上的菌落數都小于20，則計數稀釋度低的測試片上的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之；如果所有稀釋度的測試片上均無菌落生長，則以小于1乘以低稀釋倍數報告之。
4 如果所有稀釋度的菌落數都大于200，計數稀釋度的測試片上的平均菌落數乘以稀釋倍數報告之。計數菌落數大于200的測試片時，也可計數個或兩個具有代表性的方格內的菌落數，換算成單個方格內的菌落數后乘以20（濾紙區面積為20cm2），即為測試片上估算的菌落數。報告單位以CFU/mL（或CFU/g）表示。
五、附加說明 
1、本產品對于提衛生行政監督部門應對細菌性食物中毒等突發性公共衛生事件的能力，具有重要的作用。 
2、山東省疾病預防控制中心的驗證結果表明，當金黃色葡萄球菌在0～9個菌落范圍內時，測試片與血平板均能檢出，作為致病菌不得檢出的標準要求，可以作為金黃色葡萄球菌檢驗應用。 
3、經試驗，該測試片的檢測靈敏度，異性強，重復性好。對純菌的檢測下限可達3cfu／mL，與營養瓊脂計數、Baird-Parker培養計數和顯色培養基計數比較，檢測結果均無顯著差異。（食品研究與開發2009，30（1）：94-97）
4、注意使用過的測試片上帶有活菌，需及時按照生物安全廢棄物處理原則進行處理。
六、保存條件
本產品需存放在4℃～10℃冰箱中，保質期為年，鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好，放到冰箱中，個月內用完。在濕度的環境中可能出現冷凝水，好在拆封前將整包回溫至室溫。

、適用范圍 
適用于餐（飲）具、食品加工器具等表面衛生狀況的測定。 
二、產品點 
大腸菌群多存在于溫血動物糞便、人類經常活動的場所以及有糞便污染的地方，用大腸菌群數作為餐具消毒效果的監測指標，具有很好的代表性和很的靈敏度。紙片法與傳統發酵法有很的符合率，而且使用方便，15個小時就可以出結果，已經成為家標準方法，為各地衛生監督部門所廣泛采用。本品也可以用于食品生產企業、餐廳、醫院、旅業、浴池等場所的物體表面，以及從業人員手和衣物等方面衛生質量的監測。 
執行標準：食（飲）具消毒衛生標準——紙片法采樣和檢驗（GB 14934）。 
三、采樣 
1、隨機抽取消毒后準備使用的各類食具(碗、盤、杯等)，取樣量可根據大、中、小不同飲食行業每次采樣6～10件，每件貼紙片兩張，每張紙片面積25cm2(5cm×5cm)。用無菌生理鹽水濕潤大腸菌群檢驗紙片后，立即貼于食具內側表面，30s后取下，置于無菌塑料袋內。 
2、筷子以5支為件樣品，用滅菌1mL吸管吸取無菌生理鹽水濕潤紙片后，立即將筷子進口端（約5cm)抹拭紙片，每件樣品抹拭兩張，放入無菌塑料袋內。 
四、培養 
將已采樣的紙片置于37℃恒溫培養箱中培養15～18h，取出觀察結果。 
五、結果判讀 
1、若紙片變黃或在黃色背景上呈現紅色斑點為大腸菌群陽性，紙片保持紫蘭色不變或在紫蘭色背景上呈現紅色斑點但周圍沒有黃暈均為大腸菌群陰性。 
2、家標準規定：在50cm2的紙片上（即兩片紙片上）大腸菌群不得檢出。
六、保存條件
本產品需存放在4℃～10℃冰箱中，保質期為年，鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好，放到冰箱中，個月內用完。在濕度的環境中可能出現冷凝水，好在拆封前將整包回溫至室溫。

、原理及適用范圍 
將乳糖膽鹽選擇性培養基和TTC顯色劑加載在紙片上，經培養后能夠在紙片上生長并發酵乳糖產酸的即為大腸菌群陽性，記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數，根據大腸菌群MPN表查出相應的大腸菌群數。 食品大腸菌群檢驗紙片法與標法中的九管法相對應，將原來幾步的試驗簡化為步，時間由78h縮短為24h以內，省去了制備培養基、消毒和培養器皿的清洗處理等大量輔助性工作，隨時可以打開包裝進行抽樣檢測。 執行標準：食品安全家標準 食品微生物檢驗大腸菌群計數MPN計數法（GB 4789.3）。 
適用于各類食品、飲料等樣品中大腸菌群的快速測定。 
二、操作方法 
1、樣品處理：按無菌操作稱取樣品25g（或25mL）放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液（或生理鹽水）的取樣瓶或均質杯中，經充分振搖做成1：10的樣品勻液。樣品勻液的pH值應在6.5～7.5之間，必要時用1mol/L氫氧化鈉或1mol/L鹽酸調節。用1mL滅菌吸管吸取1：10樣品勻液，注入含有9mL稀釋液的試管內，振搖試管制成1：100的樣品勻液。根據對樣品污染狀況的估計，按上述操作，次制成10倍遞增系列稀釋樣品勻液。每遞增稀釋1次，換支1mL無菌吸管或吸頭。從制備樣品勻液至樣品接種完畢，全過程不得過15min。 
2、接種 
（1）選取兩個稀釋度進行接種，普通食品般采用1：10和1：100這兩個稀釋度，飲料采用原液和1：10兩個稀釋度。本品每份由三片大紙片（接10mL，袋中二片疊放算作大片），六片小紙片（接1mL）組成。 
（2）用滅菌吸管吸取10mL 1：10樣品勻液加到含有大紙片的塑料袋中（相當于接樣品1g），吸透后平放，做三個重復。再用1mL滅菌吸管吸取1mL同稀釋度的樣品勻液加到含有小紙片的塑料袋中（相當于接樣品0.1g），做三個重復。再另取支1mL滅菌吸管吸取1mL 1：100樣品勻液加到含有小紙片的塑料袋中（相當于接樣品0.01g），做三個重復。 
（3）培養：將接種好的紙片（可疊放）放入36℃±1℃培養箱中培養15～24h。 
三、大腸菌群可能數（MPN）的報告
1、若紙片變黃或在黃色背景上呈現紅色斑點為大腸菌群陽性紙片。紙片保持紫藍色不變或在紫藍色背景上呈現紅色斑點，但周圍沒有黃色均為大腸菌群陰性紙片。 
2、記錄每個稀釋度大腸菌群陽性紙片數，根據《食品飲料大腸菌群MPN表》查出相應的大腸菌群數。  
3、如接種的第個梯度為原液，應將表上查出的結果除以10。 
四、注意事項 
新的家標準所用的單位改為每克（或毫升）檢樣中大腸菌群可能數，標準的接種量為0.333g（mL），MPN表也是由此而設計。而使用本品的標準接種量為33g（mL），大紙片接種10mL 1：10樣品勻液相當于1g樣品，因而表內數字應相應降低10倍。飲料樣品的接種量為33mL，大紙片接種10mL樣品原液，表內數字應降低100倍。
五、保存條件 
本產品需存放在4℃～10℃冰箱中，保質期為年，鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好，放到冰箱中，個月內用完。在濕度的環境中可能出現冷凝水，好在拆封前將整包回溫至室溫。

陽性紙片數			MPN	95%可信限		陽性紙片數			MPN	95%可信限
0.10	0.01	0.001		下限	上限	0.10	0.01	0.001		下限	上限
0 0 0 0	0 0 1 1	0 1 0 1	＜3.0 3.0 3.0 6.1	－ 0.15 0.15 1.2	9.5 9.6  11 18	2 2 2 2	2 2 2 3	0 1 2 0	21 28 35 29	4.5 8.7 8.7 8.7	42 94 94 94
0 0 1 1	2 3 0 0	0 0 0 1	6.2 9.4 3.6 7.2	1.2 3.6 0.17 1.3	18 38 18 18	2 3 3 3	3 0 0 0	1 0 1 2	36 23 38 64	8.7 4.6 8.7 17	94 94 110 180
1 1 1 1	0 1 1 2	2 0 1 0	11 7.4 11 11	3.6 1.3 3.6 3.6	38 20 38 42	3 3 3 3	1 1 1 1	0 1 2 3	43 75 120 160	9 17 37 40	180 200 420 420
1 1 2 2	2 3 0 0	1 0 0 1	15 16 9.2 14	4.5 4.5 1.4 3.6	42 42 38 42	3 3 3 3	2 2 2 2	0 1 2 3	93 150 210 290	18 37 40 90	420 420 430 1000
2 2 2 2	0 1 1 1	2 0 1 2	20 15 20 27	4.5 3.7 4.5 8.7	42 42 42 94	3 3 3 3	3 3 3 3	0 1 2 3	240 460 1100 ＜1100	42 90 180 420	1000 2000 4100 －
注1：本表采用3個稀釋度〔0.1g(或0.1ml)、0.01g（或0.01ml）、和0.001g（或0.001ml）〕，每個稀釋度接種3片。 注2：表內所列檢樣量如改用1g(或1ml)、0.1g（或0.1ml）、和0.01g（或0.01ml）時，表內數字應相應降低10倍；如改用0.01g(或0.01ml)、0.001g（或0.001ml）、和0.0001g（或0.0001ml）時，則表內數字應相應增10倍，其余類推。

、原理及適用范圍
菌落總數是指樣品經過處理，在定條件下培養后所得1mL(g)檢樣或單位面積樣品中所含菌落的總數，是常用的微生物檢測項目。菌落總數測試片（FilmplateTM Aerobic BB202）是種預先制備好的次性培養基產品，含有標準的營養培養基，冷水可溶性的吸水凝膠和脫氫酶指示劑氯化三苯基四氮唑（TTC），菌落在測試片上呈紅色，這樣可縮短計數時間和增強計數效果。本產品適合于各類食品及食品原料中菌落總數的測定，也可用于檢測食品加工容器、操作臺和其他設備表面的菌落總數。執行標準：食品安全家標準 食品微生物學檢驗菌落總數測定（GB 4789.2）。
二、操作方法
 1、樣品處理：取樣品25mL（g）放入含有225mL滅菌磷酸緩沖液稀釋液（或生理鹽水）的取樣罐或均質杯內，制成1:10的樣品勻液，必要時用1mol/LNaOH或1mol/L HCl溶液調節樣品勻液pH至6.6～7.2。用1mL滅菌吸管吸取1:10樣品勻液1mL，注入含有9mL稀釋液的試管內，振搖后成為1:100的樣品勻液，以此類推，做出1:1000等稀釋度的樣品勻液，每次換支吸管。
2、接種：般食品選2～3個稀釋度進行檢測，含菌量少的液體樣品（如飲用純水和礦泉水等）可直接吸取原液進行檢測。將菌落總數測試片（BB202）置于平坦實驗臺面，揭開上層膜，用無菌吸管吸取1mL樣品勻液慢慢均勻地滴加到紙片上，然后再將上層膜緩慢蓋下，靜置10s左右使培養基凝固，每個稀釋度接種兩片。同時做片空白陰性對照。
3、培養：將測試片疊在起放回原自封袋中并封口，透明面朝上水平置于恒溫培養箱內，堆疊片數不過12片。般食品培養溫度為36℃±1℃，培養15～24h；水產品培養溫度為30℃±1℃，培養48h。
三、結果判讀
細菌在測試片上生長后會顯示紅色斑點，選擇菌落數適中（30～300個）的測試片進行計數，乘以稀釋倍數后即為每毫升（或每克）樣品中所含的細菌菌落總數。 四、計數原則及報告方式
1、若只有個稀釋度紙片上的菌落數在適宜計數范圍內，計算兩個紙片菌落數的平均值，再將平均值乘以相應稀釋倍數，作為每毫升(或克)樣品中菌落總數結果。
2、若有兩個連續稀釋度的紙片菌落數在適宜計數范圍內時，按式(1)計算：

式中：
 N——樣品中菌落數；
 ∑C——測試片上(含適宜范圍菌落數的測試片)菌落數之和；
n1——第個適宜稀釋度測試片數；
n2——第二個適宜稀釋度測試片數；
d——稀釋因子(第稀釋度)。
示例：

上述數據經“四舍五入”后，表示25000或2.5×104。
3、若所有的稀釋度菌落總數均大于300CFU，則對稀釋度的測試片進行計數，其他測試片可記錄為多不可計，結果按平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
4、若所有的稀釋度菌落總數均小于30CFU，則應按稀釋度低的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
5、若所有的稀釋度（包括液體樣品原液）均無菌落生長，則以小于1乘以低稀釋倍數計算。
6、若所有稀釋度的平均菌落數均不在30CFU～300CFU之間，其中部分小于30CFU或大于300CFU，則以接近30CFU或300CFU的平均菌落數乘以稀釋倍數計算。
7、菌落總數的報告
（1）菌落總數在100CFU以內時，按“四舍五入”原則修約，采用兩位有效數字報告。
（2）大于或等于100CFU時，第三位數字采用“四舍五入”原則修約后，取前兩位數字，后面的0代替位數，也可用10的指數形式來表示，按“四舍五入”原則修約后，采用兩位有效數字。
（3）若測試片上片紅色無法計數時，則報告多不可計。
（4）若空白對照上有菌落生長，則此次檢測結果無效。
（5）稱重取樣以CFU/g為單位報告，體積取樣以CFU/mL為單位報告。
五、表面取樣方法
加1mL滅菌磷酸緩沖液（或生理鹽水）在測試片上，至少靜置10S，使培養基凝固；提起上層膜，使中央濾紙部分貼到待測物表面，用手在外側輕壓；然后將上蓋膜合上，置培養箱內培養。
六、附加說明
1、菌落總數測試片檢測結果與傳統平板計數瓊脂平板法符合率可達80％以上，山東省疾病預防控制中心進行的驗證試驗表明，24h計數測試片上菌落數為平板菌落數的87％。
2、磷酸緩沖液稀釋液的配制與滅菌：貯存液：稱取34.0g的磷酸二氫鉀溶于500mL蒸餾水中，用大約175mL的1mol/L氫氧化鈉溶液調節pH至7.2，用蒸餾水稀釋至1000mL后貯存于冰箱。稀釋液：取貯存液1.25mL，用蒸餾水稀釋至1000mL，分裝于適宜容器中，121℃壓滅菌15分鐘，或者放入消毒碗柜中消毒。
3、生理鹽水的配制與滅菌：取8.5g分析純氯化鈉（NaCl）溶解到1000mL蒸餾水或純凈水中，先煮開后進行分裝，取9mL加入到10mL潔凈試管中，蓋上硅橡膠塞或棉紗塞，放入紅外線消毒柜中消毒。
七、保存條件
本產品需存放在4℃～10℃冰箱中，保質期為年，鋁箔袋打開后,未用完的紙片要放回鋁箔袋中封好，放到冰箱中，個月內用完。在濕度的環境中可能出現冷凝水，好在拆封前將整包回溫至室溫。

、適用范圍：
本方法適用于餐飲具和食物加工器具表面潔凈程度的快速檢測。
二、適用方法
1、滴2滴濕潤劑于被測物體表面。
2、取出片潔凈度速測卡，圓型藥片向下，于物體表面10×10cm大小面積范圍內交叉來回輕輕擦拭。
3、將潔凈度速測卡圓型藥片向上平放在臺面上。
4、滴1滴顯色劑到圓型藥片上，如果物體表面較臟的話，1min內藥片就會變為紫色，即可判定被檢物體不潔凈，否則需要等待10mai與標準比色板進行比較確定結果。
三、結果判定：
綠色表示潔凈，灰色表示處于潔凈與不潔凈的邊緣，紫色表示不潔凈，深紫色表示重度不潔凈。

四、注意事項
1、每片產品只可以使用次，不可重復使用。
2、擦拭的關鍵控制點應考慮從易清潔到難清潔的區域范圍，比如平面、接縫、凹陷區域、混合機槳葉等。
3、不需要手接觸圓型藥片，確保藥片部位僅與要檢測的物體表面接觸。
4、如果檢測的控制點有肉眼可見的污垢，就不要再浪費速測卡去評估其潔凈度。產品只用來檢測看起來潔凈的表面。
5、如果待檢表面有多余液體存在，應等至液體稍干燥后再進行檢測。
五、產品儲藏與效期： 
本產品常溫保存有效期為12月，低溫（4℃~10℃）冷藏保存有效期為18個月。

農藥殘留快速檢測卡的檢測原理
依據的家標準方法：家標準方法GB/T5009.199-2003《蔬菜中有機磷和氨基甲酸酯類農藥殘留量快速檢測》
農藥殘留快速檢測卡的使用方法
● 采樣：選取有代表性的蔬菜樣品，擦去表面泥土，剪成1cm左右見方碎片，取5g放入帶蓋瓶中，加入10mL純凈水或緩沖溶液，震搖50次，靜置2min以上，待用。
● 檢測步驟：取片速測卡，中間線對折，放置加熱到指定溫度的便攜式農藥殘留檢測儀檢測槽中，提取樣品液滴加入白色藥片，儀器加熱到38℃后放置10min。預反應后的藥片表面必須保持濕潤。再蓋上蓋子顯色3分鐘，進行判斷。
農藥殘留快速檢測卡檢測結果判斷
顯淺藍色為弱陽性結果，說明農藥殘留量相對較低；D、白色藥片變為天藍色或與空白對照卡相同，為陰性結果；E、對陽性結果的樣品，可用其它分析方法進步確定具體農藥品種和含量。
農藥殘留快速檢測卡使用注意事項
● 蔥、蒜、蘿卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中，含有對酶有影響的植物次生物質，容易產生假陽性。處理這類樣品時，可采取整株（體）蔬菜浸提或采用表面測定法。對些含葉綠素較的蔬菜，也可采取整株（體）蔬菜浸提的方法，減少色素的干擾。
● 當溫度條件低于37°C，酶反應的速度隨之放慢，藥片加液后放置反應的時間應相對延長，延長時間的確定，應以空白對照卡可以變藍，即可往下操作。注意樣品放置的時間應與空白對照卡放置的時間致才有可比性。空白對照卡不變色的原因：是藥片表面緩沖溶液加的少、預反應后的藥片表面不夠濕潤，二是溫度太低。 
● 速測卡對農藥非常敏感，測定時如果附近噴灑農藥或使用衛生殺蟲劑，以及操作者和器具沾有微量農藥，都會造成對照和測定藥片不變藍。
● 紅色藥片與白色藥片疊合反應的時間以3min為準，3min后藍色會逐漸加深，24h后顏色會逐漸退去。

檢測試劑的售后服務：
 從售出的年里，在正確正常使用、服務的前提下，元器件和加工方面可保證無任何故障。萬出現這方面問題，請將儀器退回河南省哲瀚電子科技有限公司，我們將負責維修或更換（視具體情況而定）。
由于外觀損傷，使用不當，缺乏規定的維護或違反要求而造成的損壞，不屬本公司擔保范圍內。此保證可替代任何其他形式的保證，對任何偶然或必然的損壞我們概不負責。

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